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Le CNRGH est le centre national de recherche français qui permet de répondre aux questions scientifiques nécessitant des besoins de séquençage et de génotypage à haut débit grâce au développement et à la mise en œuvre de technologies innovantes et intégrées. L'organisation du CNRGH permet d'optimiser la recherche en génétique et en génomique des maladies humaines, en créant les liens indispensables entre la constitution des cohortes (échantillons d'ADN), l'identification des gènes responsables, l'étude du transcriptome et de l'épigénome.

HAL-CNRGH est la plateforme de consultation de ses productions scientifiques. Vous retrouvez sur celle-ci les articles, comptes-rendus de conférences, posters, rapports, thèses, HDR déposés sur HAL ou HAL-CEA.

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Database Food allergy Environment Alternative splicing Female Case-control study Genomics Expression Alzheimer’s disease Evolution Cardiovascular diseases Animals Colorectal cancer Genetic Linkage Genome sequencing Exome Next-generation sequencing Arterial stiffness Genetic susceptibility Asthma Admixture Genetic Predisposition to Disease EWAS Methylation Genetic Association Studies Prognosis Gene-environment interaction Evolutionary genetics Epigenome Microsatellite instability Interaction Bipolar Disorder Single nucleotide polymorphism Apoptosis Congenital myopathy Innate immunity Pathway analysis Melanoma Intellectual disability Breast cancer Blood pressure Computational biology Exome sequencing Whole exome sequencing Allergy Venous thrombosis BRCA2 Viral vectors Development Gene expression Polymorphism Linkage analysis Polymorphisms Neurodegenerative diseases Bioinformatics Genetic Humans E-ice-COLD-PCR MiRNA Biomarker Mutations Quantification Madagascar Microarray Genome-wide association study Genetics Cost-effectiveness Epigenetic editing DNA methylation Transcriptome Alzheimer's disease Errance diagnostique Gastric cancer GWAS Epigenomics Rheumatoid arthritis Genetic linkage Brain Association study Bisulfite conversion Cohort Male DNA Population genetics Bipolar disorder MicroRNA Cancer Heritability Epidemiology Rare neuromuscular diseases Adult Biomarkers Epigenetics Case-Control Studies Prostate cancer Circulating cell-free DNA Pyrosequencing Neurodegeneration DNMT Genetic Variation